SALUD
El 72% de los casi 1.400 medicamentos autorizados en 2010 fueron genéricos
El 72 por ciento de los 1.393 medicamentos de uso humano autorizados en 2010 por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para su comercialización fueron genéricos, según la memoria anual de actividad de la agencia, publicada en su página web.
Esa cifra de medicamentos de uso humano autorizados el año pasado supone un aumento del 19 por ciento respecto a 2009, según los datos divulgados hoy por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
En 2010 se dio luz verde a la comercialización de 157 medicamentos de uso veterinario, según los datos.
En el ámbito de productos sanitarios, la AEMPS otorgó el marcado CE de conformidad europeo a 192 productos y prorrogó los certificados CE a otros 1.101.
Asimismo se autorizaron 114 productos de higiene personal y 346 modificaciones de productos en este ámbito ya autorizados.
Respecto a la seguridad, el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano recibió en 2010 más de 14.000 notificaciones de sospecha de reacción adversa, lo que supone un descenso respecto a 2009, cuando se notificaron más de 15.000.
En el caso de medicamentos veterinarios, las notificaciones de sospecha de efectos adversos en 2010 fueron 910.
En el ámbito de los medicamentos ilegales y falsificados, la AEMPS llevó a cabo 105 actuaciones en colaboración con las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado; además, investigó 88 páginas web que vendían de forma ilegal medicamentos por Internet.
Por otro lado, en 2010 la Agencia autorizó 643 ensayos clínicos y 133 productos en fase de investigación con medicamentos de uso humano, así como 23 ensayos clínicos y 9 productos en fase de investigación con medicamentos veterinarios.
También se autorizaron 23 investigaciones clínicas con productos sanitarios.