Zeltia obtiene la autorización para vender en el mercado europeo su fármaco antitumoral Yondelis

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) anunció este jueves la autorización para su venta en el mercado europeo del compuesto farmacéutico Yondelis, que desarrolla Pharmamar, filial del grupo biotecnológico gallego Zeltia. Así lo comunica EMEA, que también da ?luz verde? a otros tres medicamentos, en su página web. El fármaco Yondelis es un medicamento para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STB). El EMEA, en su comunicado oficial, asegura que el Yondelis es el fármaco huérfano número 42 que recibe una autorización para su venta en el mercado europeo. La evaluación de las autoridades competentes para conceder el visto bueno comenzaron el 16 de agosto. EMEA necesitó 210 días para dar su veredicto. El EMEA, con sede en Londres, ya rechazó en julio de 2003 la solicitud de comercialización cursada por la compañía gallega Zeltia, que debió esperar otros cuatro años para recibir la autorización de las autoridades europeas del medicamento. Esta, en consecuencia, es la segunda solicitud presentada. Yondelis, un antitumoral de origen marino, es propiedad de Zeltia y de la multinacional estadounidense Jonson & Jonson, que lo comercializará en Estados Unidos. PharmaMar, filial de Zeltia, considera posible posible comenzar a vender su fármaco Yondelis este mismo año en Reino Unido y Alemania. Pharmamar tiene previsto presentar el nuevo medicamento en el congreso europeo de oncología ECCO, que se celebra entre el 23 y el 27 de septiembre en Barcelona. Pharmamar tiene 730 patentes concedidas y 680 en petición.