Zeltia inicia un estudio de fase II de Yondelis en niños
La noticia ha provocado una subida en bolsa de la farmacéutica del 2,65%
Zeltia subió un 2,65% en bolsa tras anunciar que su filial PharmaMar ha iniciado un estudio de fase II de Yondelis en niños con sarcoma de tejidos blandos recurrentes. Los títulos de la farmacéutica cotizaban a las 10.30 horas a 4,65 euros, con una subida del 2,65% en un mercado bajista donde el Ibex-35 caía un 2,3%. El estudio, que reclutará un total de 60 pacientes con edades comprendidas entre los 12 meses y los 21 años durante un periodo de aproximadamente dos años, determinará la dosis segura y tolerable de Yondelis en pacientes pediátricos y evaluará la eficacia de dicha dosis sobre la base de las tasas de respuesta. Asimismo, se determinará la toxicidad y la farmacocinética en estos pacientes, según informó PharmaMar, la filial biotecnológica de la farmacéutica gallega Zeltia, a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). El estudio se está llevando a cabo por el Grupo de Oncología Infantil (COG) en centros de Estados Unidos y Canadá, que también realizó un ensayo clínico de fase I de Yondelis y que en 2005 determinó que este fármaco es seguro para los niños. PharmaMar destacó que está "comprometida a aumentar la disponibilidad de medicamentos para los niños mediante el fomento del desarrollo pediátrico de su cartera de productos siempre que sea posible" y subrayó que "tiene previsto iniciar nuevos estudios pediátricos en el futuro". El medicamento Yondelis, que está siendo desarrollado por PharmaMar en asociación con Johnson & Johnson, se comercializa desde finales del año pasado en varios países de Europa.