Un grupo de investigadores gallegos descubre una de las causas de la artrosis

Un equipo del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, formado por 21 investigadores y liderados por el doctor Francisco Blanco, ha descubierto que una alteración genética producida en la mitocondria, encargada de proporcionar energía a las células del cuerpo humano, es una de las causantes de la artrosis, junto con otros factores de riesgo ya conocidos, como el sobrepeso, la deformidad en las rodillas y la procedencia o raza de la persona, entre otros. De este trabajo se desprende que pacientes con artrosis de rodilla que portan el haplogrupo U, las alteraciones genéticas que se producen en la mitocondria (cuyo ADN se transmite sólo por la madre) influyen en la destrucción del cartílago articular y acaba produciendo una artrosis de rodilla más severa. Por el contrario, en los pacientes que portan el haplogrupo J, las alteraciones genéticas mitocondriales que se producen favorecen la defensa ante la artrosis de rodilla y tienen menos riesgo de desarrollar la enfermedad. Se trata del primer estudio a nivel mundial que demuestra una susceptibilidad genética en el ADN mitocondrial, lo que indica que existe un grupo de personas más vulnerables que otras a padecer artrosis. Este descubrimiento, recientemente publicado en la prestigiosa revista Arthritis & Rheumatism y que acaba de obtener uno de los Premios OARSI (Sociedad Mundial para el estudio de la Artrosis) en Roma, es el primero que demuestra la genética mitocondrial en la artrosis y abre nuevas líneas para la explicación del origen de la enfermedad, una detección más temprana y la aparición de nuevos tratamientos más eficaces. El doctor Blanco y su equipo trabajan ahora en ver cómo se comporta esta alteración genética en función de la zona climática en la que se viva, otro factor que también está relacionado con el desarrollo de la artrosis, según informó hoy la Sociedad Española de Reumatología.