Zeltia sube un 8% en Bolsa ante la posibilidad de que las autoridades europeas aprueben la comercialización del Yondelis
Un tratamiento anticancerígeno con este compuesto rondará los 20.000 euros
Zeltia, compañía gallega vinculada a la investigación farmacéutica, lideró las subidas en la Bolsa de Madrid. Sus acciones, al cierre de la sesión de este jueves, crecieron un 7,95 por ciento. Y cerraron en 7,20 euros. El selectivo Ibex 35 cayó en la sesión un 0,21 por ciento. Los inversores tienen puestas sus confianzas en la próxima reunión de la Agencia Europea de la Evaluación de Medicamentos (EMEA), que tendrá lugar entre el 22 y el 25 de enero. Las autoridades europeas podrían aprobar la comercialización del Yondelis, un compuesto oncológico desarrollado por PharmaMar, filial de la compañía gallega, cuya capitalización bursátil supera los 1.500 millones de euros. Zeltia espera que el compuesto sea autorizado en los próximos meses. Hace ya medio año que la compañía solicitó su autorización. Zeltia basa su solicitud a la EMEA en los resultados de un estudio en Fase II pivotal randomizado de Yondelis, conocido como STS-201. PharmaMar y Johnson & Johnson presentaron el fármaco ante la EMEA. Y su efectividad ante sarcomas de tejido blando (STB) está probado. Recientemente los analistas de La Caixa indicaron que el compuesto ya superó la supervisión de Special Protocol Assesment y Protocol Assistance, dependiente del propio EMEA. Según La Caixa, esta documentación "implica de forma indirecta la favorable progresión del fármaco durante el periodo de ensayo". Las primeras ventas podrían ser una realidad en el segundo semestre de 2007, según observadores y analistas. La Caixa, en un reciente informe, apunta que "Zeltia ha fijado un precio orientativo para el tratamiento de Yondelis superior a los 20.000 euros, siendo necesario en muchos países la negociación del precio para la introducción del mismo con la autoridad competente". Yondelis es el producto más avanzado. Pero Zeltia también trabaja en otros proyectos. En los próximos meses podría cerrarse un acuerdo con el socio internacional de la compañía para desarrollar y comercializar el Aplidin. Los analistas creen que en los próximos meses podrían llegar noticias positivas para los compuestos con menor grado de avance como PM02734, Zalypsis, ES-285 y Kahalalide F. Todos ellos están en fase clínica.