SALUD | SARCOMA
Impulsan el primer registro de pacientes y patólogos expertos en sarcoma de España
EFE | El
Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona
impulsa la creación de una red española de pacientes y patólogos
expertos en sarcomas, para mejorar el diagnóstico de este tipo de
cáncer, muy poco frecuente y que afecta a un 1% del total.
Este proyecto ha recibido el apoyo del grupo de tumores de partes
blandas de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), y del
Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), además de recursos
económicos de asociaciones de pacientes afectados por sarcoma y de la
Fundación Mari Paz Jiménez Casado, entre otras.
El jefe de Servicio de Anatomía Patológica de Vall
d'Hebron, el doctor Santiago Ramón y Cajal, sobrino biznieto del
conocido Nobel del mismo nombre; la patóloga especialista en sarcomas
del mismo hospital, Cleofé Romagosa, y la oncóloga médica de Vall
d'Hebron especialista también en sarcomas, Claudia Valverde, han
presentado este lunes en rueda de prensa el proyecto de creación del
registro. La primera fase del proyecto tiene por
objetivo mejorar el diagnóstico anatomapatológico de los sarcomas, un
cáncer poco frecuente que afecta a los tejidos blandos, viscerales y
huesos y presenta más de 70 subtipos diferentes.
La
detección de este cáncer se ve muchas veces dificultada por su baja
incidencia y diversidad, ya que afecta a 1 de cada 20.000 personas, con
376 casos en Cataluña y unos 2.000 en el conjunto de España, según
cálculos del GEIS. Ramón y Cajal ha considerado que
contar con un registro completo de pacientes permitiría "luchar contra
la discordancia en el diagnóstico de sarcomas", ya que se requieren
patólogos con experiencia y la infraestructura técnica adecuada, así
como aparatos de última generación que permiten estudiar múltiples
alteraciones moleculares y perfiles genéticos.
El
estudio más grande hasta ahora elaborado a este respecto se ha hecho en
Francia con un grupo de 814 pacientes, en el que se demostró que sólo en
un 56 % de los casos la concordancia era total al revisar los primeros
diagnósticos y que un 8 % eran discordancias mayores, que implicaban
cambios de diagnósticos benignos a malignos y viceversa.
En ese país ya funciona una red centralizada de atención y el 90 % de
los sarcomas reciben una segunda opinión en un centro sanitario de
referencia, han explicado los especialistas. Cleofé
Romagosa ha añadido que "lo que nos proponemos es crear una red de
patólogos expertos a nivel de España y que todos los pacientes con
sarcoma pasen por ella", facilitando así un diagnóstico lo más precoz
posible que dé más oportunidades a los pacientes.
Para ello, el grupo de Vall d'Hebron ya ha puesto en conocimiento del
Ministerio de Sanidad y de los consejeros de Salud de la mitad de las
comunidades autónomas el proyecto, que "tiene muchos pros y ningún
contra", ha valorado el doctor Santiago Ramón y Cajal.
Este proyecto seleccionará hospitales de toda España que dispongan de
un grupo de patólogos con experiencia y medios diagnósticos, que se
convertirán en los centros revisores y coordinadores de la nueva red de
patólogos.
Actualmente, hay siete centros, servicios y
unidades de referencia (CSUR) para el tratamiento multidisciplinar de
los sarcomas en España, tres de ellos en Cataluña (Vall d'Hebron, Sant
Pau y Bellvitge). La intención es que todos los
pacientes, vivan donde vivan, puedan ser atendidos por los mejores
profesionales médicos y hospitales, y no que se centralice el estudio de
la patología en unos cuantos hospitales. Se trata de
"crear una red de sinergias y colaboración entre varios centros y
especialistas: nos ofrecemos como nodo impulsor", ha expuesto Ramón y
Cajal.