SALUD
Los endocrinos defienden la seguridad y eficacia del adelgazante Reductil
La sibutramina, comercializada como Reductil, es un fármaco para el tratamiento
de la obesidad que se ha usado desde hace 10 años con todas las garantías de
seguridad y eficacia, ha dicho la Sociedad Española de Endocrinología y
Nutrición y la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad.
Tras
conocerse hoy que la Agencia Española del Medicamento ha decidido suspender la
comercialización de la sibutramina (Reductil) por razones de seguridad, los
endocrinos han señalado en un comunicado que dicho fármaco "ha contribuido
positivamente al control de la obesidad de muchos pacientes".
Han querido
también mandar "un mensaje tranquilizador a la mayoría de los pacientes que hoy
en día siguen tratamiento con sibutramina".
"La posibilidad de padecer un
episodio de enfermedad cardiovascular es remoto", han asegurado.
Aunque la
suspensión cautelar de la sibutramina ha sido motivada por unos recientes
estudios que destacaban el riesgo cardiovascular de tomarla, las asociaciones de
endocrinos han señalado que en dichos informes "se incluían pacientes con
elevado riesgo cardiovascular", que no corresponden al tipo de pacientes para
los que está autorizado este fármaco.
En dicho estudio, tras seis años
ininterrumpidos de tratamiento, los individuos que tomaron sibutramina
presentaron un incremento del riesgo de padecer enfermedad cardiovascular
(infarto de miocardio o ictus no mortal) en un 11,4 por ciento de los casos
frente al 10,0 por ciento del grupo control tratado con placebo.
Los
endocrinos también han recordado que fuera de la Unión Europea, en países como
Estados Unidos o Australia, las autoridades sanitarias no han retirado el
fármaco y se sigue manteniendo su empleo, respetando siempre las indicaciones
establecidas.
Por su parte, la OCU ha pedido a los consumidores que en la
actualidad estén bajo tratamiento con sibutramina que acudan a la consulta de su
médico para que éste indique las pautas para la suspensión del
medicamento.
También ha solicitado a los médicos y farmacéuticos que informen
de la retirada de Reductil -efectiva a partir del 1 de febrero- a todos los
consumidores que pregunten por él.