GRIPE A
La Agencia Europea de Medicamentos recomienda una tercera vacuna
Agencia Europea de Medicamentos informó de que ha recomendado a la Comisión
Europea (CE) una vacuna más contra el virus AH1N1 para que sea utilizada en la
UE. La agencia ha recomendado que se conceda a Celvapan, de la farmacéutica
Baxter, la autorización para su comercialización.
El pasado 29 de septiembre,
la CE ya autorizó las vacunas Focetria, de Novartis, y Pandemrix, de
GlaxoSmithKline, añadió la citada agencia en un comunicado divulgado
hoy.
Agregó que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP,
siglas en inglés) ha recomendado dos dosis de la vacuna, con intervalos de tres
semanas. Según la agencia, la estrategia de vacunación deberá ser decidida
por el Gobierno de cada país de la Unión Europea (UE).
Como todos los
fármacos, las reacciones adversas podrán ser detectadas una vez que la vacuna
sea utilizada ampliamente entre la población, por lo que pide a Baxter que siga
de cerca la seguridad de Celvapan en cuando sea utilizada en toda la UE para que
se tomen medidas lo antes posible si surgiera algún problema.